Nuestros intereses científicos pretenden entender los principios que regulan mecanismos alternativos de iniciación de la traducción mediante estudios funcionales y estructurales de regiones no codificantes, la identificación y caracterización de proteínas que interaccionan con elementos IRES (sitios de entrada interna del ribosoma), y la búsqueda de nuevos elementos reguladores de RNA.

Resultados de genómica y proteómica funcional han facilitado la identificación de la red de proteínas de unión con RNA que juegan un papel clave en nuevas rutas reguladoras de la expresión génica.

Los ligandos del motivo de unión a RNA no-canónico de la proteína Gemin5 ha arrojado un nueva visión de mecanismos de regulación de la expresión génica. Gemin5 es un ejemplo paradigmático de la conexión entre procesamiento del RNA y traducción. Este factor es la proteína de unión a RNA del complejo SMN (survival of motor neuron) implicado en el ensamblaje de los snRNPs. Defectos en el complejo SMN causan atrofia muscular espinal (SMA), una enfermedad autósomica rara sin tratamiento efectivo.Por ello, la caracterización de los ligandos de Gemin5 es clave para entender las distintas funciones llevadas a cabo por esta proteína multifuncional.

Además, el trabajo para entender como funcionan RNA reguladores contribuirán a expandir el número de RNAs cuya traducción depende de un mecanismo independiente de cap, bien en condiciones normales o de estrés, contribuyendo a explicar el potencial codificante del genoma eucariótico.